A Glomerulopatia por C3 (C3G) é uma doença renal rara relacionada à desregulação da via alternativa do sistema complemento. Quando essa ativação não é adequadamente controlada, pode haver depósito de C3 nos glomérulos, estruturas responsáveis pela filtragem do sangue, levando a inflamação e lesão renal.
A C3G pode estar associada a alterações genéticas ou adquiridas que afetam a regulação do sistema complemento. Em alguns casos, podem estar envolvidos autoanticorpos contra componentes desse sistema.
Entre as manifestações que podem levar à investigação estão:
- sangue na urina (hematúria);
- proteína na urina (proteinúria);
- inchaço (edema);
- pressão arterial elevada;
- alterações na função dos rins.
O diagnóstico da C3G é feito a partir da biópsia renal, com estudos especializados, incluindo imunofluorescência e microscopia eletrônica. A investigação também pode incluir exames relacionados ao sistema complemento, pesquisa de autoanticorpos e, em situações selecionadas, testes genéticos.
A doença pode apresentar diferentes evoluções e, por isso, o acompanhamento especializado é fundamental para avaliar cada caso e orientar o cuidado.
Por ser uma doença rara, ampliar o conhecimento sobre a C3G também é uma forma de fortalecer o diagnóstico, a pesquisa e o cuidado das pessoas que convivem com essa condição.
Esta publicação faz parte da campanha Todo Dia é Dia de Rim, da Sociedade Brasileira de Nefrologia, com conteúdo patrocinado pela Novartis.
