A terapia gênica no tratamento de doenças raras está sendo bastante estudada e é considerada a evolução para esses casos. Isto vai impactar a qualidade de vida de quem foi diagnosticado com doenças e síndromes raras, que têm uma origem genética na grande maioria das situações.
Este foi um dos temas da Live Saúde Debate, promovida no dia 08 de fevereiro, em alusão ao mês de conscientização das doenças e síndromes raras. Quem repassou mais dados sobre a terapia gênica no tratamento de doenças raras foi a médica geneticista Renata Tenório, Mestre em Medicina Interna, membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica, médica geneticista do Instituto de Oncologia do Paraná, Instituto de Neurologia de Curitiba e Hospital Pequeno Príncipe.
Além disso, a especialista repassou uma série de esclarecimentos sobre as doenças raras. A Live Saúde Debate ainda teve como convidada Roberta Uceda, mãe de uma jovem diagnosticada com Epidermólise Bolhosa e representante da Appapeb – Associação Paranaense de pais, amigos e pessoas com epidermólise bolhosa. Roberta contou bastante sobre a experiência do diagnóstico e do tratamento. Também deixou orientações para as famílias que vivem a mesma situação.
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No mês de fevereiro, várias instituições vinculadas à causa se mobilizam em eventos e ações para levar concientização para a população em geral e profissionais de saúde. Confira a programação na sua cidade e no seu estado! Em Curitiba (PR), a programação vai até início de março.
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