A JCR Farmacêutica, empresa de origem japonesa focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras, participou do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, que aconteceu de 28 de setembro a 1 de outubro de 2022, no ExpoUnimed, em Curitiba. O evento, que após dois anos, retornou ao formato presencial, reuniu autoridades nacionais e internacionais, além dos associados da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica – SBGM, para discorrer sobre diagnóstico e terapêutica, triagem neonatal e a importância dos cuidados e tratamentos para pessoas com condições genéticas e raras.
A JCR Farmacêutica, presente no Brasil desde março de 2020, está, nacionalmente, com pesquisa clínica em desenvolvimento. O J-Brain Cargo®, tecnologia desenvolvida pela farmacêutica que está sendo usada no tratamento de MPS II e em desenvolvimento clínico para MPS I. Além do uso em doenças raras a solução poderá mudar o curso do tratamento de algumas doenças que atualmente são consideradas como não tratáveis, como Alzheimer, alguns tipos de câncer e doenças raras com acometimento cerebral.
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A MPS II (Mucopolissacaridoses), mais conhecida como Síndrome de Hunter, é uma enfermidade ultrarrara decorrente de um erro inato do metabolismo. A falta de uma enzima ocasiona o acúmulo de moléculas complexas no organismo, o que atrapalha o desenvolvimento do paciente desde seus primeiros anos e pode levar à morte na primeira década de vida.
O XXXII CBGM teve o objetivo de mais uma vez congregar os membros da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica em um evento do mais alto nível em que assuntos científicos, associativos e de defesa dos interesses de nossos associados foram amplamente discutidos.
* Informações da assessoria de imprensa
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